Решающим физико-химическим фактором, определяющим способность монооксида азота (оксида азота- NO) выступать во всех живых организмах в качестве универсального регулятора биологических процессов, является способность молекул NO связываться попарно с ионами двухвалентного железа с последующей реакцией диспропорционирования и образованием динитрозильных комплексов железа (ДНКЖ) с тиол-содержащими лигандами. Включение NO в эти комплексы обеспечивает его защиту от губительного действия на него ионов супероксида и тем самым возможность переноса молекул NO внутри и между клетками и тканями (паракринное действие NO). Кроме того, это включение приводит к превращению половины этих молекул в ДНКЖ в катионы нитрозония (NO+). Таким образом ДНКЖ с тиол-содержащими лигандами могут выступать в живых организмах в качестве доноров NO и NO+. Молекулы NO ответственны (преимущественно) за положительное (регуляторное) действие ДНКЖ, тогда как катионы нитрозония определяют, в основаном, за их негативное (цитотоксическое) действие на .биосистемы. Будут приведены примеры положительного действия ДНКЖ на животных и человека (антигипертоническое действие, ускорение заживления ран и др.). Что касается негативного действия этих комплексов на биосистемы, в качестве примера этого в докладе будет рассмотрена способность ДНКЖ с тиол-содержащими лигандами подавлять размножение бактерий, вирусов (в частности коронавируса Covid-19), эндометриом и злокачественных опухолей.

Principal physico-chemical feature which determines nitrogen monooxide (nitric oxide – NO) function as an universal regulator of biological processes in all living organisms is proposed to be capable of NO molecules to bind in pairs with two valence iron ion following with their disproportion reaction and the formation of dinitrosyl iron complexes (DNIC) with thiol-containing ligands. NO including into the complexes ensures its protection against harmful action of superoxide ions thereby the opportunity NO molecule transfer inside and between cells and tissues (thereby providing paracrynic action of NO). Moreover, NO molecule inclusion into DNICs is accompanied with their transformation into nitrosonuium cations (NO+). Thus, the DNICs with thiol-containig ligands can function as both NO and NO+ donors in living organisms. The first are responsible mainly for positive (regulatory) biological action of DNICs while the latter – for negative (cytotoxic) activity of the complexes. The examples of positive action of DNICs on human and animal organisms will be considered (hypotensive action, wound healing acceleration etc.). Regarding negative biological activity of DNICs their capability of inhibiting proliferation of bacteria, viruses (in particular, coronavirus Covid-19), endometrioms and malignant tumours will be demonstrated.