Экзосомы и экзомеры представляют собой мельчайшие микрочастицы диаметром от 20 до 130 нм. Они содержатся почти во всех биологических жидкостях. Экзосомы и экзомеры представляют значительный интерес, поскольку они могут быть вовлечены в межклеточную передачу сигналов и являются биологическими маркерами состояния клеток, которые могут быть использованы для диагностики. Номенклатура микрочастиц до настоящего времени остается слабо разработанной. Большинство исследователей пытаются классифицировать их на основе способа образования, физико-химических характеристик и присутствия тетраспориновых маркеров CD9, CD63 и CD81.

Данные, представленные в этой работе, показывают, что, хотя экзомеры несут биомаркеры CD9, CD63 и CD81, характерные для микрочастиц, они сильно отличаются от экзосом по размеру, плавучей плотности и липидному составу, особенно по содержанию холестерина. Продукция экзомеров не коррелирует с апоптозом, то есть экзомеры не являются продуктами клеточной гибели. Выработка экзомеров клетками связана с синтезом холестерина клетками и ингибируется препаратами класса статинов, являющихся регуляторами синтеза мевалоната, промежуточного продукта метаболизма холестерина, в отличие от экзосом, образование, которых подавляется эзетемибом, ингибирующим пути доставки холестерина в клетку. Кроме того, в работе показано, что концентрация внеклеточных частиц в организме сильно коррелирует с концентрацией общей холестерина в плазме, но слабо коррелирует с концентрацией холестерина в липопротеинах. Это говорит о том, что не весь холестерин плазмы связан с липопротеинами, как считалось ранее.

Таким образом, экзомеры не являются продуктом клеточной гибели и играют существенную роль в транспорте холестерина в плазме крови

Exosomes and exomeres are the smallest microparticles with a diameter of 20 to 130 nm. They are found in almost all biological fluids. Exosomes and exomeres are of considerable interest because they can be involved in intercellular signaling and are biological markers of cell state that can be used for diagnosis. The nomenclature of microparticles remains poorly developed to date. Most researchers try to classify them based on the method of formation, physico-chemical characteristics and the presence of tetrasporine markers CD9, CD63 and CD81.

The data presented in this work show that although exomeres carry biomarkers CD9, CD63 and CD81, characteristic of microparticles, they differ greatly from exosomes in size, buoyant density and lipid composition, especially in cholesterol content. The production of exomeres does not correlate with apoptosis, that is, exomeres are not products of cell death. The production of exomeres by cells is associated with the synthesis of cholesterol by cells and is inhibited by drugs of the statin class, which are regulators of the synthesis of mevalonate, an intermediate product of cholesterol metabolism, in contrast to exosomes, the formation of which is suppressed by ezetemib, which inhibits the pathways of cholesterol delivery to the cell. In addition, the work shows that the concentration of extracellular particles in the body strongly correlates with the concentration of total cholesterol in plasma, but weakly correlates with the concentration of cholesterol in lipoproteins. This suggests that not all plasma cholesterol is associated with lipoproteins, as previously thought.

Thus, exomeres are not a product of cell death and play an essential role in the transport of cholesterol in blood plasma.